Prvi u eu

Evropska agencija za ljekove odobrila Fajzerovu antikovid pilulu

Evropska agencija za ljekove (EMA) odobrila je danas antikovid pilulu proizvođača Fajzer koja se prodaje pod imenom Pakslovid i koja će postati prvi oralni antiviralni lijek protiv te bolesti odobren u Evropskoj uniji.

Evropska agencija za ljekove odobrila Fajzerovu antikovid pilulu

Evropska agencija za ljekove (EMA) odobrila je danas antikovid pilulu proizvođača Fajzer koja se prodaje pod imenom Pakslovid i koja će postati prvi oralni antiviralni lijek protiv te bolesti odobren u Evropskoj uniji.
Pozicija: 1
Izvor vijesti: Beta
Podnaslov: Prvi u eu
Tizer: Evropska agencija za ljekove (EMA) odobrila je danas antikovid pilulu proizvođača Fajzer koja se prodaje pod imenom Pakslovid i koja će postati prvi oralni antiviralni lijek protiv te bolesti odobren u Evropskoj uniji.
Prva polovina vijesti:

"Pakslovid je prvi antiviralni lijek koji se primjenjuje oralno i koji je preporučen u EU za liječenje kovida-19", navela je EMA u saopštenju.

Studije su ukazale da taj lijek znatno smanjuje hospitalizacije i smrtnost kod pacijenata koji rizikuju da razviju težak oblik bolesti i trebalo bi da bude efikasan i protiv omikron soja virusa.

Antiviralni ljekovi djeluju tako što smanjuju kapacitet virusa da se replicira i time koče bolest.

Ova vrsta lijeka mogla bi da označi korak ka kraju pandemije zato što je laka za upotrebu, može da se uzima kod kuće sa čašom vode.

Evropsko regulatorno tijelo preporučilo je da se odobri upotreba Pakslovida za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik i koji imaju povećan rizik od razvijanja teškog oblika bolesti.

SAD, Kanada i Izrael su među malim brojem zemalja koje su već odobrile upotrebu ove Fajzerove antikovid pilule.

Tokom probe pilula je data pacijentima u pet dana poslije pojave simptoma i u toku narednog mjeseca samo 0,8 odsto od 1.039 razmatranih slučajeva su završili u bolnici, u odnosu na 6,3 odsto kod osoba koje su primile placebo.

Nije bilo smrtnih slučajeva u grupi koja je primila Pakslovid, dok je bilo devet umrlih u grupi koja je primila placebo, navela je EMA.

EMA će sada svoje preporuke proslijediti Evropskoj komisiji koja treba da donese odluku o odobrenju lijeka da bi mogla da se primijeni u svim zemljama Unije. Odobrenje Evropske komisije obično bude brzo posle odluke EMA, od nekoliko sati do nekoliko dana.

EMA je u decembru već odobrila upotrebu Pakslovida u hitnim slučajevima.

Evropski regulator još razmatra sličan zahtjev za odobrenje antikovid pilule američkog proizvođača lijekova Merk.

Napiši komentar
Izvor vijesti: Beta
| *
Pozicija: 1
Izvor vijesti: Beta
Podnaslov: Prvi u eu
Tizer: Evropska agencija za ljekove (EMA) odobrila je danas antikovid pilulu proizvođača Fajzer koja se prodaje pod imenom Pakslovid i koja će postati prvi oralni antiviralni lijek protiv te bolesti odobren u Evropskoj uniji.
Prva polovina vijesti:

"Pakslovid je prvi antiviralni lijek koji se primjenjuje oralno i koji je preporučen u EU za liječenje kovida-19", navela je EMA u saopštenju.

Studije su ukazale da taj lijek znatno smanjuje hospitalizacije i smrtnost kod pacijenata koji rizikuju da razviju težak oblik bolesti i trebalo bi da bude efikasan i protiv omikron soja virusa.

Antiviralni ljekovi djeluju tako što smanjuju kapacitet virusa da se replicira i time koče bolest.

Ova vrsta lijeka mogla bi da označi korak ka kraju pandemije zato što je laka za upotrebu, može da se uzima kod kuće sa čašom vode.

Evropsko regulatorno tijelo preporučilo je da se odobri upotreba Pakslovida za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik i koji imaju povećan rizik od razvijanja teškog oblika bolesti.

SAD, Kanada i Izrael su među malim brojem zemalja koje su već odobrile upotrebu ove Fajzerove antikovid pilule.

Tokom probe pilula je data pacijentima u pet dana poslije pojave simptoma i u toku narednog mjeseca samo 0,8 odsto od 1.039 razmatranih slučajeva su završili u bolnici, u odnosu na 6,3 odsto kod osoba koje su primile placebo.

Nije bilo smrtnih slučajeva u grupi koja je primila Pakslovid, dok je bilo devet umrlih u grupi koja je primila placebo, navela je EMA.

EMA će sada svoje preporuke proslijediti Evropskoj komisiji koja treba da donese odluku o odobrenju lijeka da bi mogla da se primijeni u svim zemljama Unije. Odobrenje Evropske komisije obično bude brzo posle odluke EMA, od nekoliko sati do nekoliko dana.

EMA je u decembru već odobrila upotrebu Pakslovida u hitnim slučajevima.

Evropski regulator još razmatra sličan zahtjev za odobrenje antikovid pilule američkog proizvođača lijekova Merk.

Napiši komentar
Izvor: Beta
*

Evropska agencija za ljekove odobrila Fajzerovu antikovid pilulu
Ilustracija, foto: Twitter
Ilustracija, foto: Twitter

"Pakslovid je prvi antiviralni lijek koji se primjenjuje oralno i koji je preporučen u EU za liječenje kovida-19", navela je EMA u saopštenju.

Studije su ukazale da taj lijek znatno smanjuje hospitalizacije i smrtnost kod pacijenata koji rizikuju da razviju težak oblik bolesti i trebalo bi da bude efikasan i protiv omikron soja virusa.

Antiviralni ljekovi djeluju tako što smanjuju kapacitet virusa da se replicira i time koče bolest.

Ova vrsta lijeka mogla bi da označi korak ka kraju pandemije zato što je laka za upotrebu, može da se uzima kod kuće sa čašom vode.

Evropsko regulatorno tijelo preporučilo je da se odobri upotreba Pakslovida za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik i koji imaju povećan rizik od razvijanja teškog oblika bolesti.

SAD, Kanada i Izrael su među malim brojem zemalja koje su već odobrile upotrebu ove Fajzerove antikovid pilule.

Tokom probe pilula je data pacijentima u pet dana poslije pojave simptoma i u toku narednog mjeseca samo 0,8 odsto od 1.039 razmatranih slučajeva su završili u bolnici, u odnosu na 6,3 odsto kod osoba koje su primile placebo.

Nije bilo smrtnih slučajeva u grupi koja je primila Pakslovid, dok je bilo devet umrlih u grupi koja je primila placebo, navela je EMA.

EMA će sada svoje preporuke proslijediti Evropskoj komisiji koja treba da donese odluku o odobrenju lijeka da bi mogla da se primijeni u svim zemljama Unije. Odobrenje Evropske komisije obično bude brzo posle odluke EMA, od nekoliko sati do nekoliko dana.

EMA je u decembru već odobrila upotrebu Pakslovida u hitnim slučajevima.

Evropski regulator još razmatra sličan zahtjev za odobrenje antikovid pilule američkog proizvođača lijekova Merk.


Napišite komentar ovdje
symbols left.
Niste prijavljeni
Unesite tražene podatke
Učitavam komentar The comment will be refreshed after 00:00.

Budite prvi koji komentariše ovu vijest


Povezani članci

google play

Adria TV® 2022. All rights reserved. Made By  iv solution


Adria Management Services