• Vijesti
  • Društvo
  • Komisija Ministarstva zdravlja odbrila primjenu ljekova za cističnu fibrozu

ljekovi Kaftrio i Kalydeco (Trikafta)

Komisija Ministarstva zdravlja odbrila primjenu ljekova za cističnu fibrozu

Komisija Ministarstva zdravlja odbrila primjenu ljekova za cističnu fibrozu


Komisija Ministarstva zdravlja za odobravanje primjene ljekova van Liste ljekova je na današnjoj sjednici odobrila primjenu ljekova Kaftrio i Kalydeco (Trikafta), koji se koriste u terapiji cistične fibroze.
Komisija Ministarstva zdravlja za odobravanje primjene ljekova van Liste ljekova je na današnjoj sjednici odobrila primjenu ljekova Kaftrio i Kalydeco (Trikafta), koji se koriste u terapiji cistične fibroze.


Komisija Ministarstva zdravlja odbrila primjenu ljekova za cističnu fibrozu
Foto: Udruženje za pomoć i podršku osobama sa cističnom fibrozom Crne Gore

„Danas smo u Ministarstvu zdravlja, u ime Komisije koja se bavi rijetkim bolestima omogućili uvođenje lijeka trikafta našim pacijentima oboljelim od cistične fibroze. Kao što je poznato radi se o lijeku koji nije registrovan u Crnoj Gori, tako da smo imali dosta poteškoća da pravno taj lijek dopremimo u našu zemlju“, kazala je državna sekretarka u Ministarstvu zdravlja dr Slađana Ćorić.

Kako je navela, terapija je odobrena za ukupno 18 pacijenata koji su prošli sve neophodne kontrolne preglede prije uvođenja lijeka u terapiju. Lijek je odobren za primjenu za sve pacijente uzrasta do 18 godina, njih 16 i za dva odrasla pacijenta.

Dr Ćorić je podsjetila da su krajem prethodne godine svi pedijatrijski pacijenti koji boluju od cistične fibroze upućeni u Institut za majku i dijete, a odrasli u Centar za cističnu fibrozu, Klinike za plućne bolesti, Kliničkog centra Srbije u Beogradu, na kontrolne preglede i procjenu stanja bolesti i nakon što su dostavljeni svi neophodni nalazi i mišljenja odgovarajućih ljekara specijalista i konzilijuma, stvorili su se uslovi za uvođenje lijeka u terapiju.

„Dakle, stekli su se svi pravni uslovi, troškove liječenja snosi Fond za zdravstveno osiguranje, tako da je preostalo da dobavljači i Institut za ljekove i medicinska sredstva sprovedu neophodnu pravnu proceduru i lijek dopreme do krajnjih korisnika, odnosno naših pacijenata“, istakla je dr Ćorić.

Komisija, koju je formiralo Ministarstvo zdravlja, koja je odobrila primjenu lijeka Trikafta i u narednom periodu će biti zadužena za praćenje efekta terapije i nastavak liječenja pacijenata.



Komentari

Subscribe
Notify of
0 Komentara
Inline Feedbacks
Pogledaj sve komentare

Povezani članci


Pratite nas i putem iOS i Android aplikacije
Adria TV

Adria Management Services